SourcingAI
Try for free
Powered by Made-in-China.com
ระบบกลั่นหลายประสิทธิภาพขั้นสูงสำหรับโซลูชันน้ำบริสุทธิ์
US$5,000.00
1 บางส่วน

ข้อมูลสินค้า

การปรับแต่ง

มีอยู่

แอปพลิเคชัน

อุตสาหกรรมชีวเคมีวิทยา, อุตสาหกรรมเคมี, อุตสาหกรรมเภสัชกรรม

ความจุ

500 ลิตรต่อชั่วโมง

ไม่ใช่ ของรุ่น

Mixing system

การรับรอง

CE, FDA, GMP, ISO

ระบบควบคุม

Fully Automatic

กระบวนการรักษา

การไฟฟ้าเจือปน, กรอง, กรองเอนไซม์ละเอียด, การทำล้างด้วย UV, การเชื่อมอัตโนมัติ

ประกันสินค้าหลัก

หนึ่งปี

โครงสร้าง

สองชั้น

วัสดุ

การเชื่อมต่อกับของเหลวโดยใช้ ss316l

การเก็บรักษาความร้อน

ผ้าห่มเข็มซิลิเกตอะลูมิเนียม

ทรานซิเตอร์

อุปกรณ์ส่งสัญญาณอุณหภูมิ

แพคเพจการขนส่ง

การบรรจุหีบห่อด้วยไม้

ข้อมูลจำเพาะ

500L/H

เครื่องหมายการค้า

เวแมค

ที่มา

Weifang

รหัสพิกัดศุลกากร

8419409090

กำลังการผลิต

500l/ ชม

คุณสมบัติหลัก

ระบบทั้งหมดสามารถทำความสะอาดและฆ่าเชื้อแบบออนไลน์ได้อย่างต่อเนื่อง โดยไม่ต้องถอดชิ้นส่วนด้วยมือ ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนที่เกิดจากมนุษย์
พารามิเตอร์การทำงานของระบบ CIP/SIP, บันทึกการแจ้งเตือน และรายงานผลการทำงาน จะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติ เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดการตรวจสอบ GMP ของอุตสาหกรรมยา
ระบบใช้กลยุทธ์การควบคุมแบบปรับได้ ซึ่งควบคุมหลายพารามิเตอร์ เช่น เวลา, อุณหภูมิ, และแรงดัน พร้อมทั้งปรับปรุงการจัดวางหัวฉีดและสนามการไหลของของเหลว เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการทำความสะอาดและความสม่ำเสมอในการฆ่าเชื้อ

ข้อมูลบริษัท

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
ทางเลือกของผู้ซื้อซ้ำสูงผู้บุกเบิกหลายภาษาการประกันคุณภาพการปรับแต่งแบบเต็ม
ประเภทของธุรกิจ: ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้า ผ่านรับรองขีดความสามารถด้านวิจัยและพัฒนา: บริการ ODM พร้อมให้บริการ & มีบริการ OEMเวลาตอบสนองโดยเฉลี่ย: ≤2.63h

การตรวจสอบซัพพลายเออร์ด้วยระบบ AI

สรุปซัพพลายเออร์ถูกระบุว่าเป็นบริษัทการค้าที่มีขอบเขตธุรกิจอย่างกว้างขวาง ครอบคลุมด้านเทคนิค อุปกรณ์ ซอฟต์แวร์ และวิศวกรรม ซัพพลายเออร์แสดงให้เห็นถึงความเชี่ยวชาญด้านการวิจัยและพัฒนาเชิงเทคนิค การออกแบบด้วยซอฟต์แวร์ 3D, ODM, OEM และทางเลือกในการปรับแต่งหลายรูปแบบ มีการจัดตั้งขั้นตอนด้านคุณภาพและการบริการบางส่วนแล้ว ซึ่งรวมถึงคำแนะนำในการตรวจสอบ การจัดการข้อร้องเรียน การประเมินซัพพลายเออร์ และบันทึกการดำเนินการแก้ไข อย่างไรก็ตาม ซัพพลายเออร์มีผู้ตรวจสอบคุณภาพเพียงหนึ่งคน มีประสบการณ์ส่งออกเป็นเวลาหนึ่งปี ขาดฉลากสำหรับการตรวจสอบย้อนกลับวัตถุดิบและบันทึกคุณภาพที่เป็นลายลักษณ์อักษร และไม่มีคลังสินค้าหรือโชว์รูมในต่างประเทศ หลักฐานด้านนวัตกรรมยังมีทั้งด้านบวกและด้านลบ เนื่องจากไม่มีการรายงานผลิตภัณฑ์ใหม่ในช่วงปีที่ผ่านมา และไม่มี SDK ข้อมูลทางการเงินมีเพียงการอ้างอิงปีเท่านั้น จึงยังมีหลักฐานไม่เพียงพอสำหรับการประเมินความน่าเชื่อถือ
ประเภทซัพพลายเออร์ซัพพลายเออร์ถูกจัดประเภทอย่างชัดเจนว่าเป็นบริษัทการค้า ขอบเขตธุรกิจที่ระบุครอบคลุมบริการด้านเทคนิค การพัฒนาเทคโนโลยี การจำหน่ายอุปกรณ์ การพัฒนาซอฟต์แวร์ บริการ IoT การออกแบบวิศวกรรมอุตสาหการ และการซ่อมแซมอุปกรณ์ ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นธุรกิจการค้าและบริการที่มุ่งเน้นด้านเทคนิค มากกว่าจะเป็นผู้ผลิตที่มีเอกสารยืนยันอย่างชัดเจน
ศักยภาพหลังการขายซัพพลายเออร์มีการจัดทำและปฏิบัติตามขั้นตอนสำหรับการจัดการข้อร้องเรียน การประเมินความสามารถในการให้บริการของซัพพลายเออร์ และการดำเนินการแก้ไข/ป้องกัน อีกทั้งยังรายงานว่ามีความสามารถในการให้บริการสินค้าที่มีอยู่ในสต็อก อย่างไรก็ตาม ซัพพลายเออร์ขาดความสามารถด้านคลังสินค้าและโชว์รูมในต่างประเทศ ดังนั้นหลักฐานจึงสนับสนุนว่ามีการจัดการบริการอย่างเป็นระบบ แต่ยังไม่ใช่การสนับสนุนในต่างประเทศอย่างครอบคลุม
ความสามารถ R&Dซัพพลายเออร์รายงานว่ามีความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนาเชิงเทคนิคอย่างมืออาชีพ การออกแบบด้วยซอฟต์แวร์ 3D บริการ ODM และบริการ OEM สำหรับแบรนด์ยอดนิยม อย่างไรก็ตาม ซัพพลายเออร์รายงานว่าไม่มีผลิตภัณฑ์ใหม่ในช่วงปีที่ผ่านมา และไม่มี SDK ที่พร้อมใช้งาน ดังนั้นหลักฐานจึงสนับสนุนการให้บริการด้านการออกแบบและการพัฒนา แต่ยังไม่แสดงถึงนวัตกรรมผลิตภัณฑ์ล่าสุดที่แข็งแกร่ง
ความสามารถในการปรับแต่งซัพพลายเออร์ให้บริการปรับแต่งตามตัวอย่าง การปรับแต่งเต็มรูปแบบ และการปรับแต่งตามแบบของลูกค้าอย่างชัดเจน นอกจากนี้ยังให้บริการออกแบบด้วยซอฟต์แวร์ 3D และบริการ ODM ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงความสามารถในการปรับแต่งที่หลากหลาย

ผลิตภัณฑ์ Q&A

Q:กระบวนการ CIP/SIP สามารถปรับตัวให้เข้ากับการผลิตที่ต้องเปลี่ยนผลิตภัณฑ์บ่อยๆ ได้หรือไม่? และจะสามารถตอบสนองข้อกำหนดด้านการตรวจสอบย้อนกลับได้หรือไม่?
A:
ได้ กระบวนการ CIP/SIP รองรับการกำหนดค่าแบบโมดูลตามสูตรสำหรับผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน พารามิเตอร์ของกระบวนการทั้งหมด, การแจ้งเตือน และรายงานการทำงาน จะถูกบันทึกโดยอัตโนมัติ สามารถส่งออกข้อมูลทั้งหมดเพื่อตรวจสอบ เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดด้านการตรวจสอบย้อนกลับตามมาตรฐาน GMP โดยอิงตามความต้องการของคุณในการเพิ่มบันทึกการตรวจสอบ
Q:ความแตกต่างระหว่างกระบวนการ CIP/SIP ที่ได้รับการปรับปรุงนี้ กับโหมดการทำความสะอาดแบบเดิมที่ใช้เวลาคงที่คืออะไร?
A:
นอกเหนือจากการตั้งเวลาแล้ว ระบบจะตรวจสอบค่าต่างๆ แบบเรียลไทม์ เช่น ค่าการนำไฟฟ้า, TOC และอุณหภูมิ เพื่อให้ระบบสามารถประเมินจุดสิ้นสุดของการทำความสะอาดโดยอัตโนมัติ แทนที่จะเป็นเพียงการทำตามระยะเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า เมื่อรวมกับการออกแบบการไหลและการจัดวางหัวฉีดที่ได้รับการปรับปรุงแล้ว จะช่วยให้มั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพการทำความสะอาดที่สม่ำเสมอ ในขณะที่ลดระยะเวลาการทำงานและปริมาณการใช้น้ำและไอน้ำ
Q:กระบวนการ CIP/SIP ที่ได้รับการปรับปรุงนี้ จำเป็นต้องหยุดระบบทั้งหมดเพื่อทำการถอดชิ้นส่วนและทำความสะอาดด้วยตนเองหรือไม่?
A:
ไม่ ระบบใช้การออกแบบ CIP/SIP แบบบูรณาการแบบวงปิดทั้งหมด ชิ้นส่วนภายในที่สัมผัสกับของเหลวจะได้รับการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อในสถานที่โดยไม่ต้องถอดชิ้นส่วนด้วยตนเอง ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนข้ามที่เกิดจากการแทรกแซงของมนุษย์ และเป็นไปตามข้อกำหนดของ GMP สำหรับการผลิตแบบปลอดเชื้อ

ส่งแบบสอบถาม

*ถึง:Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
*เนื้อหา:
0/4000

ซัพพลายเออร์จะส่งคำตอบไปที่ อีเมลที่คุณลงทะเบียนไว้

คุณอาจสนใจสิ่งเหล่านี้ด้วย