SourcingAI
Try for free
Powered by Made-in-China.com
เครื่องอีซีซีพ
US$30,000.00-50,000.00
1 บางส่วน

ข้อมูลสินค้า

การปรับแต่ง

มีอยู่

ฟังก์ชัน

ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือด

การรับรอง

CE, FDA, ISO13485

ไม่ใช่ ของรุ่น

P-ECP/TI

การจำแนกประเภทอุปกรณ์

คลาส ii

การรับประกัน

1 ปี

การบรรจุหีบห่อ

กล่องไม้

ชื่อผลิตภัณฑ์

เครื่องพีวีซี

สี

ขาว + ฟ้า

วัสดุ

เกรดทางการแพทย์

บริการหลังการขาย

การสนับสนุนทางเทคนิคแบบออนไลน์

ของคุณ

ไม่รุกล้ำ

แอปพลิเคชัน

โรงพยาบาลศูนย์กลาง Rehab ที่ตั้งของโรงแรม

ใบรับรอง

CE/Iso13485

แพคเพจการขนส่ง

กล่องไม้แบบมีประตู , ปลอกไนลอน , โฟมฯลฯ

เครื่องหมายการค้า

PSK- สุขภาพ

ที่มา

Chongqing, China

รหัสพิกัดศุลกากร

9019109000

กำลังการผลิต

1000 หน่วย / หน่วยต่อเดือน

คุณสมบัติหลัก

การบำบัด EECP แบบไม่รุกล้ำ: ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดด้วยเทคโนโลยีการกระตุ้นการเต้นของหัวใจจากภายนอกแบบไม่รุกล้ำ
การรับรองระดับสากล: ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน CE, FDA และ ISO13485 สำหรับความปลอดภัยและคุณภาพระดับทางการแพทย์
ประสบการณ์การผลิตกว่า 20 ปี: ก่อตั้งในปี 2004 ด้วยประสบการณ์กว่า 20 ปีในการผลิตเครื่อง EECP
การใช้งานที่หลากหลาย: เหมาะสำหรับศูนย์ฟื้นฟู, โรงพยาบาล และการใช้งานในบ้านสำหรับการฟื้นฟูหัวใจ
การปรับแต่งที่ยืดหยุ่น: มีบริการปรับแต่งตามความต้องการอย่างเต็มรูปแบบ, การปรับแต่งเล็กน้อย, และการปรับแต่งตามตัวอย่างหรือแบบ
การตรวจสอบคุณภาพ 100%: มีการตรวจสอบคุณภาพทั้งด้านภาพลักษณ์และการทำงานอย่างเข้มงวดสำหรับผลิตภัณฑ์ทั้งหมดก่อนการจัดส่ง
การสนับสนุนด้านเทคนิคออนไลน์: ให้บริการหลังการขายและสนับสนุนด้านเทคนิคออนไลน์ตลอด 24 ชั่วโมงทั่วโลก
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำต่ำ: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำเพียง 1 เครื่อง เหมาะสำหรับธุรกิจทุกขนาด

ข้อมูลบริษัท

Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
ผู้บุกเบิกหลายภาษามีตราสินค้าตนเองสิทธิบัตรที่ได้รับรางวัลประสบการณ์การจัดนิทรรศการ
ผ่านรับรองประเภทของธุรกิจ: ผู้ผลิต / โรงงานและบริษัทผู้ค้า ผ่านรับรองขีดความสามารถด้านวิจัยและพัฒนา: บริการ ODM พร้อมให้บริการ & มีบริการ OEM ผ่านรับรองตัวเลือกการปรับแต่ง: การปรับแต่งจากตัวอย่าง, การปรับแต่งจากการออกแบบ, etc. ผ่านรับรองเริ่มส่งออกเมื่อ: 15 years ผ่านรับรองท่าเรือที่ใกล้ที่สุด: Shanghai Port, Shenzhen Portเวลาตอบสนองโดยเฉลี่ย: ≤6.19h

การตรวจสอบซัพพลายเออร์ด้วยระบบ AI

สรุปซัพพลายเออร์เป็นบริษัทแบบผสมที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินกิจกรรมการนำเข้าและส่งออก รวมถึงการผลิตและการดำเนินงานเกี่ยวกับอุปกรณ์การแพทย์ Class III ซัพพลายเออร์รายงานว่ามีความสามารถด้านการปรับแต่งและ ODM อย่างครอบคลุม มีวิศวกร R&D จำนวน 20 คน มีการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ในช่วงปีที่ผ่านมา และมี SDK พร้อมใช้งาน การสนับสนุนด้านการผลิตประกอบด้วยสัญญาที่มีผลบังคับใช้กับผู้รับเหมาช่วงที่เกี่ยวข้อง ความสามารถในการจัดเก็บสินค้าคงคลัง คลังสินค้าในต่างประเทศ และตัวแทนหรือสาขาในต่างประเทศ การจัดการคุณภาพประกอบด้วยผู้ตรวจสอบ 4 คน อุปกรณ์ทดสอบควบคุมคุณภาพ 12 เครื่อง คำแนะนำการตรวจสอบที่จัดทำเป็นลายลักษณ์อักษร ขั้นตอนการดำเนินงานคลังสินค้า และบันทึกการดำเนินการแก้ไข บริการในต่างประเทศประกอบด้วยการดีบัก การฝึกอบรม และการติดตั้งอุปกรณ์ใน India และ Malaysia อย่างไรก็ตาม ข้อมูลที่ให้มาไม่ได้ยืนยันใบรับรองเฉพาะ ความแข็งแกร่งทางการเงิน หรือกรณีลูกค้าที่ระบุชื่อไว้โดยเฉพาะ การประเมินด้านสิ่งแวดล้อมและสถานะการซ้อมดับเพลิงระบุไว้อย่างชัดเจนว่าไม่ทราบ
ประเภทซัพพลายเออร์ซัพพลายเออร์ได้รับการระบุว่าเป็นบริษัทแบบผสม ขอบเขตธุรกิจที่ได้รับอนุญาตครอบคลุมการนำเข้าและส่งออกสินค้าและเทคโนโลยี การผลิตอุปกรณ์การแพทย์ Class III และการดำเนินงานเกี่ยวกับอุปกรณ์การแพทย์ Class III ซึ่งแสดงให้เห็นถึงกิจกรรมทั้งด้านการผลิตและการค้า
ศักยภาพหลังการขายซัพพลายเออร์รายงานว่ามีวิศวกรด้านเทคนิคที่รับผิดชอบการสนับสนุนทางเทคนิคระหว่างการผลิตและบริการหลังการขาย มีขั้นตอนปฏิบัติเป็นลายลักษณ์อักษรสำหรับการจัดการข้อร้องเรียนและการดำเนินการแก้ไข รวมถึงบริการในต่างประเทศ เช่น การดีบัก การฝึกอบรม และการติดตั้งอุปกรณ์ใน India และ Malaysia นอกจากนี้ยังรายงานว่ามีตัวแทนหรือสาขาในต่างประเทศ คลังสินค้า และโชว์รูม ซึ่งช่วยสนับสนุนการให้บริการอย่างครอบคลุม
ความสามารถ R&Dซัพพลายเออร์อ้างว่ามีศักยภาพด้านการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง รายงานว่ามีวิศวกร R&D จำนวน 20 คน ยืนยันการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ในช่วงปีที่ผ่านมา ให้บริการ ODM และมี SDK พร้อมใช้งาน ข้อเท็จจริงเหล่านี้สนับสนุนโดยตรงถึงความสามารถในการพัฒนาผลิตภัณฑ์และการผสานรวมทางเทคนิคอย่างต่อเนื่อง
กำลังการผลิตศักยภาพด้านการผลิตได้รับการสนับสนุนจากขอบเขตใบอนุญาตสำหรับการผลิตอุปกรณ์การแพทย์ Class III สัญญาการผลิตที่มีผลบังคับใช้กับผู้รับเหมาช่วงที่เกี่ยวข้อง ความสามารถในการจัดเก็บสินค้าคงคลัง ผู้ตรวจสอบควบคุมคุณภาพ 4 คน อุปกรณ์ทดสอบ 12 เครื่อง และขั้นตอนการตรวจสอบและคลังสินค้าที่จัดทำเป็นเอกสาร หลักฐานดังกล่าวแสดงให้เห็นถึงทรัพยากรด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพที่เป็นระบบ
ความสามารถในการปรับแต่งซัพพลายเออร์เสนอการปรับแต่งจากตัวอย่าง การปรับแต่งจากแบบ การปรับแต่งเต็มรูปแบบ การปรับแต่งเล็กน้อย และการปรับแต่งที่ยืดหยุ่นอย่างชัดเจน มีการรายงานขอบเขตเดียวกันนี้สำหรับทั้งความสามารถด้าน R&D และการออกแบบ ซึ่งเป็นหลักฐานโดยตรงถึงการรองรับการปรับแต่งที่หลากหลาย

ผลิตภัณฑ์ Q&A

Q:เครื่อง EECP มีระยะเวลารับประกันนานเท่าใด?
A:
ผลิตภัณฑ์นี้มีการรับประกัน 1 ปี
Q:เครื่อง EECP ได้รับการรับรองมาตรฐานอะไรบ้าง?
A:
เครื่องนี้ได้รับการรับรองมาตรฐาน CE, FDA และ ISO13485
Q:สามารถปรับแต่งผลิตภัณฑ์ได้หรือไม่?
A:
ได้ เรามีบริการปรับแต่งผลิตภัณฑ์ทั้งแบบปรับแต่งเต็มรูปแบบ, ปรับแต่งเฉพาะส่วน, และปรับแต่งตามตัวอย่างหรือแบบ
Q:ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ (MOQ) คือเท่าใด?
A:
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำคือ 1 เครื่อง
Q:ระยะเวลาในการผลิตคือเท่าใด?
A:
โดยเฉลี่ย ระยะเวลาในการผลิตคือภายใน 15 วันทำการ ทั้งในช่วงฤดูที่มีความต้องการสูงและช่วงนอกฤดู

ส่งแบบสอบถาม

*ถึง:Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
*เนื้อหา:
0/4000

ซัพพลายเออร์จะส่งคำตอบไปที่ อีเมลที่คุณลงทะเบียนไว้

คุณอาจสนใจสิ่งเหล่านี้ด้วย