SourcingAI
Try for free
Powered by Made-in-China.com
อุปกรณ์เก็บของเหลวในห้องปฏิบัติการขั้นสูงสำหรับการวิจัยที่มีประสิทธิภาพ
US$20,000.00-200,000.00
1 บางส่วน

ข้อมูลสินค้า

การปรับแต่ง

มีอยู่

วัสดุ

ชิ้นส่วนที่เปียกจะเป็น ss316l และชิ้นส่วนอื่นๆจะเป็น ss304

ประกันการรับประกัน

1 ปี

ไม่ใช่ ของรุ่น

WFGJ

ปริมาณการทำงาน

5 ลิตร -200L

ระดับเสียงการเติม

65-80%

พื้นผิวด้านใน

0.28-0.6μm โดยการขัดด้วยเครื่องจักร

พื้นผิวด้านนอก

0.4-0.8μm โดยการเคลือบผิวซาติน

แรงดันขณะทำงานภายในถังแรงดัน

0.2MPa 

ออกแบบแรงดันภายในภาชนะ

0.25MPa 

แรงดันขณะทำงานภายในเสื้อแจ็คเก็ต

0.3MPa 

ออกแบบแรงดันภายในแจ็คเก็ต

0.35mpa

พิมพ์

เครื่องบรรจุภัณฑ์เภสัชกรรม

รูปแบบโดสที่เสร็จสิ้น

ของเหลว

ความแม่นยำ

ความเที่ยงตรงสูง

การรับรอง

CE, GMP, ISO

แรงดันไฟฟ้า

380V

คอมพิวเตอร์

คอมพิวเตอร์

ปรับแต่ง

ปรับแต่ง

แพคเพจการขนส่ง

กล่องไม้

ข้อมูลจำเพาะ

10L-30000ลิตร

เครื่องหมายการค้า

บริสุทธิ์

ที่มา

จีน

กำลังการผลิต

50 เซ็ต / ปี

คุณสมบัติหลัก

โครงสร้างที่ใช้วัสดุคุณภาพสูง: ส่วนที่สัมผัสกับของเหลวทำจากวัสดุ SS316L ส่วนอื่นๆ ทำจากวัสดุ SS304 เพื่อให้มั่นใจถึงความทนทานและการปฏิบัติตามมาตรฐาน
การปรับแต่งที่ยืดหยุ่น: สามารถปรับขนาดความจุได้ตามต้องการ ตั้งแต่ 5 ลิตรถึง 200 ลิตร และปรับผิววัสดุให้ตรงตามความต้องการของลูกค้าแต่ละราย
การออกแบบแบบสองถัง: ประกอบด้วยถังหมักสองถัง ควบคุมด้วยระบบ PLC ของ Siemens ซึ่งสามารถทำงานได้อย่างอิสระหรือร่วมกัน
คุณภาพที่ได้รับการรับรอง: ได้รับการรับรองมาตรฐาน CE, GMP และ ISO สำหรับเครื่องจักรบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์
ระบบตรวจสอบที่ครอบคลุม: ติดตั้งเซ็นเซอร์วัดค่า pH, DO, อุณหภูมิ, ตรวจวัดปริมาณฟองและระดับของเหลว รวมถึงวาล์วสุ่มตัวอย่างแบบปลอดเชื้อ
การออกแบบแรงดันที่ยืดหยุ่น: แรงดันมาตรฐานสูงสุด 0.35 MPa โดยมีตัวเลือกการออกแบบที่ปรับให้เหมาะสมกับรายละเอียดของลูกค้าแต่ละราย

ข้อมูลบริษัท

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
ผู้นำเข้าและส่งออกทางเลือกของผู้ซื้อซ้ำสูงทีมงานที่มีประสบการณ์ประสบการณ์การจัดนิทรรศการ
ประเภทของธุรกิจ: ผู้ผลิต/โรงงานผลิตเริ่มส่งออกเมื่อ: 2016-10-18เวลาตอบสนองโดยเฉลี่ย: ≤5.13hเงื่อนไขการชำระเงิน: LC, T/Tข้อกำหนดทางการค้าระหว่างประเทศ (Incoterms): FOB, เลขประจำตัวผู้เสียภาษี

การตรวจสอบซัพพลายเออร์ด้วยระบบ AI

สรุปซัพพลายเออร์เป็นบริษัทการค้าขนาดเล็กที่มีพนักงาน 11 คน นำเสนออุปกรณ์เภสัชกรรม อุปกรณ์แปรรูปอาหาร และอุปกรณ์เคมี รวมถึงเครื่องปฏิกรณ์ เครื่องบรรจุ หม้อนึ่งฆ่าเชื้อ ระบบน้ำ เครื่องอบแห้ง และสายการบรรจุภัณฑ์ ซัพพลายเออร์รายงานการได้รับการรับรอง ISO 9001 และ GMP มีการสนับสนุน SDK พร้อมใช้งาน มีความสามารถด้าน R&D และการปรับแต่ง มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ในช่วงปีที่ผ่านมา และมีพื้นที่ให้บริการส่งออกอย่างกว้างขวาง มีการรายงานประสบการณ์ของวิศวกร R&D รวมอยู่ที่ 41–50 ปี มีบุคลากรควบคุมคุณภาพ 21–30 คน และมีระยะเวลาส่งมอบในช่วงนอกฤดูกาล 2–3 เดือน โครงสร้างพื้นฐานด้านบริการประกอบด้วยตัวแทนหรือสาขาในต่างประเทศ โชว์รูมในต่างประเทศ และการเข้าร่วมงานแสดงสินค้า CPHI มีการระบุว่ามีบันทึกทางการเงินสำหรับปี 2020–2022 แต่ไม่มีการระบุมูลค่าผลการดำเนินงานทางการเงิน มีขั้นตอนการให้บริการของซัพพลายเออร์อยู่ แม้ว่าขั้นตอนการประเมินจะไม่มีบันทึกก็ตาม ความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบและการควบคุมด้านความยั่งยืนหลายประการยังไม่ทราบ ไม่มีการระบุกรณีศึกษาลูกค้าโดยเฉพาะ
ใบรับรองซัพพลายเออร์รายงานว่าถือใบรับรอง ISO 9001 และ GMP ซึ่งเป็นคุณสมบัติด้านคุณภาพและระบบการผลิตที่ระบุไว้อย่างชัดเจนและเกี่ยวข้องกับขอบเขตอุปกรณ์ของซัพพลายเออร์
ศักยภาพหลังการขายซัพพลายเออร์รายงานว่ามีซัพพลายเออร์ที่มีความสามารถด้านการบริการที่ผ่านการรับรองจำนวน 15 ราย มีขั้นตอนการดำเนินการแก้ไขและป้องกันพร้อมบันทึกการติดตามผล มีตัวแทนหรือสาขาในต่างประเทศ มีโชว์รูมในต่างประเทศ และให้บริการครอบคลุมในยุโรปและอเมริกา อย่างไรก็ตาม ขั้นตอนการประเมินความสามารถด้านการบริการมีเอกสารขั้นตอนปฏิบัติแต่ไม่มีบันทึก จึงจำกัดความลึกในการตรวจสอบยืนยัน
ความสามารถ R&Dซัพพลายเออร์รายงานว่ามี SDK พร้อมใช้งาน มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ในช่วงปีที่ผ่านมา สามารถปรับแต่งจากตัวอย่างและแบบออกแบบได้ และประสบการณ์รวมของวิศวกร R&D อยู่ที่ 41–50 ปี ประเด็นเหล่านี้สนับสนุนอย่างชัดเจนถึงความสามารถด้านนวัตกรรมและการพัฒนาที่มีอยู่แล้ว
กำลังการผลิตซัพพลายเออร์ระบุว่าผลิตอุปกรณ์ทั่วไป รวมถึงอุปกรณ์เภสัชกรรม อุปกรณ์แปรรูปอาหาร และอุปกรณ์เคมี โดยมีผลิตภัณฑ์หลากหลาย มีบุคลากรควบคุมคุณภาพ 21–30 คน และรายงานระยะเวลาส่งมอบในช่วงนอกฤดูกาลอยู่ที่ 2–3 เดือน มีการตรวจประเมินโดย BV แต่ผลการตรวจประเมินถูกบันทึกเป็น 0 โดยไม่มีคำอธิบายประกอบ จึงไม่สามารถประเมินประสิทธิภาพของระบบการผลิตได้อย่างครบถ้วน
ความสามารถในการปรับแต่งซัพพลายเออร์เสนอการปรับแต่งจากตัวอย่างและการปรับแต่งจากแบบออกแบบอย่างชัดเจน ซึ่งแสดงให้เห็นโดยตรงถึงบริการปรับแต่งทั้งจากตัวอย่างและจากแบบออกแบบ

ผลิตภัณฑ์ Q&A

Q:ช่วงปริมาตรการทำงานคืออะไร?
A:
ช่วงปริมาตรการทำงานอยู่ที่ 5 ลิตร ถึง 200 ลิตร โดยมีปริมาตรการบรรจุที่ 65-80%
Q:วัสดุใดที่ใช้ทำชิ้นส่วนที่สัมผัสกับของเหลว?
A:
ชิ้นส่วนที่สัมผัสกับของเหลวทำจากวัสดุ SS316L ในขณะที่ชิ้นส่วนอื่นๆ ทำจากวัสดุ SS304
Q:เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับการรับรองตามมาตรฐานใดบ้าง?
A:
อุปกรณ์ได้รับการรับรองตามมาตรฐาน CE, GMP และ ISO
Q:สามารถปรับแต่งแรงดันได้หรือไม่?
A:
ได้ แรงดันสามารถออกแบบได้ตามความต้องการเฉพาะของลูกค้า
Q:ระบบควบคุมที่ใช้คืออะไร?
A:
ใช้ PLC และ HMI (หน้าจอสัมผัส LCD ขนาด 10.4 นิ้ว) ของ Siemens ควบคู่กับโปรแกรม RITAI

ส่งแบบสอบถาม

*ถึง:CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
*เนื้อหา:
0/4000

ซัพพลายเออร์จะส่งคำตอบไปที่ อีเมลที่คุณลงทะเบียนไว้

คุณอาจสนใจสิ่งเหล่านี้ด้วย

50-3000L ราคาขายส่งหม้อหมักสแตนเลส
เครื่องหมักในห้องปฏิบัติการ