เครื่องอัดแท็บเล็ตอัตโนมัติแบบสองชั้นสำหรับอุตสาหกรรม

Name: เครื่องอัดแท็บเล็ตอัตโนมัติแบบสองชั้นสำหรับอุตสาหกรรม
Brand: Jining Factop International Trade Co., Ltd.
SKU: 2190617232

Shandong, จีนJining Factop International Trade Co., Ltd.

US$80.00

1-4 เซ็ต

US$70.00

5+ เซ็ต

ข้อมูลสินค้า

การปรับแต่ง

มีอยู่

ระดับการอัตโนมัติ

เต็มอัตโนมัติ

ความจุ

120000 แท็บเล็ต ชั่วโมง

ไม่ใช่ ของรุ่น

ZP420

การรับรอง

ได้รับการรับรองมาตรฐาน CE, ปฏิบัติตาม GMP, ISO รับรองคุณภาพ

รูปร่างของเครื่องแท็บเล็ต

วงกลม, สี่เหลี่ยมล้อมรอบ, วงกลม, สี่เหลี่ยม

ประกัน

1 ปี

รูปแบบโดสที่เสร็จสิ้น

ยาเม็ด , ยาเม็ด

ความแม่นยำ

ความเที่ยงตรงสูง

แรงดันไฟฟ้า

380V

คอมพิวเตอร์

ปรับแต่ง

เงื่อนไข

ใหม่

พิมพ์

เครื่องจักรเภสัชกรรม

บริการหลังการขาย

ชีวิตเต็มที่

แพคเพจการขนส่ง

หีบห่อที่ทำด้วยไม้

ข้อมูลจำเพาะ

วัสดุที่ใช้กับอาหาร

เครื่องหมายการค้า

ที่มา

จีน

รหัสพิกัดศุลกากร

8479109000

กำลังการผลิต

100 เซ็ต / สัปดาห์

คุณสมบัติหลัก

เครื่องจักรนี้ได้รับการติดตั้งระบบเจาะและขึ้นรูปที่ทันสมัย ซึ่งควบคุมความลึกในการบรรจุได้อย่างแม่นยำ เพื่อให้มั่นใจว่ามีการบรรจุยาในปริมาณที่ถูกต้องสำหรับทุกเม็ด นอกจากนี้ ยังมีระบบป้อนวัสดุที่สม่ำเสมอและระบบแรงดันสูง

ตั้งแต่ห้องปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาไปจนถึงการผลิตในอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ เครื่องอัดเม็ดยาช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตได้อย่างโดดเด่น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เครื่องอัดเม็ดยาแบบหมุนความเร็วสูง ซึ่งใช้ระบบต่อเนื่องแบบหลายสถานี

เครื่องจักรนี้ผลิตจากสแตนเลสคุณภาพสูง และเป็นไปตามมาตรฐานสุขอนามัย GMP, cGMP และ FDA อย่างครบถ้วน ทำให้มั่นใจได้ว่าส่วนประกอบทั้งหมดที่สัมผัสกับวัสดุจะไม่ก่อให้เกิดการปนเปื้อน และทำความสะอาดได้ง่าย นอกจากนี้ ยังมีการออกแบบให้มีโครงสร้างปิดสนิททั้งหมด

ข้อมูลบริษัท

ผู้นำเข้าและส่งออกทางเลือกของผู้ซื้อซ้ำสูงจัดส่งที่รวดเร็วการปรับแต่งเล็กน้อย

Jining Factop International Trade Co., Ltd.

Shandong, จีน

ประเภทของธุรกิจ: ผู้ผลิต/โรงงานผลิต, บริษัทการค้าเริ่มส่งออกเมื่อ: 2014-06-20ท่าเรือที่ใกล้ที่สุด: Shanghai, Ningboเวลาตอบสนองโดยเฉลี่ย: ≤0.80hเงื่อนไขการชำระเงิน: T/T, Western Union, Money Gramข้อกำหนดทางการค้าระหว่างประเทศ (Incoterms): FOB, EXW, CFR, เลขประจำตัวผู้เสียภาษี, DDP, DAP, FCA

การตรวจสอบซัพพลายเออร์ด้วยระบบ AI

สรุปซัพพลายเออร์ผลิตเครื่องจักรสำหรับการผลิตและบรรจุภัณฑ์ยา ซึ่งรวมถึงเครื่องบรรจุแบบบลิสเตอร์ เครื่องเคลือบน้ำตาล เครื่องนับเม็ดยา และอุปกรณ์การผลิตที่เกี่ยวข้อง ผลิตภัณฑ์ของซัพพลายเออร์ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา ยุโรป ตะวันออกกลาง เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และอเมริกาเหนือ โดยการส่งออกคิดเป็น 51%–70% ของยอดขายทั้งหมด และมีประสบการณ์ส่งออกแปดปี ตัวชี้วัดด้านการผลิตและการจัดส่งเป็นบวกบางส่วน ซึ่งรวมถึงระยะเวลารอคอยสินค้าไม่เกิน 15 วันทำการทั้งในช่วงฤดูการผลิตสูงสุดและนอกฤดูการผลิต และการประกันคุณภาพพร้อมการตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบตามที่ระบุ อย่างไรก็ตาม ซัพพลายเออร์ไม่มีขั้นตอนที่จัดทำเป็นเอกสารสำหรับการดำเนินการแก้ไขหรือการจัดการข้อร้องเรียน ไม่มีบันทึกการประเมินบริการของซัพพลายเออร์ ไม่มีการรับรองระบบการจัดการที่ระบุไว้ ไม่มีโครงสร้างพื้นฐานด้านบริการในต่างประเทศ ไม่มีขีดความสามารถในการให้บริการด้านสินค้าคงคลัง และไม่มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ในปีก่อนหน้า ทรัพยากรด้าน R&D และการออกแบบดูมีจำกัด โดยมีวิศวกร R&D หนึ่งคนและขีดความสามารถในการปรับแต่งเล็กน้อย มีการรายงานอัตราการรักษาลูกค้าไว้ที่ 50%–80% แต่ไม่มีการระบุกรณีลูกค้าเฉพาะเจาะจง

ประเภทซัพพลายเออร์ซัพพลายเออร์เป็นผู้ผลิตและผู้พัฒนาเครื่องจักรสำหรับการผลิตและบรรจุภัณฑ์ยา ซึ่งรวมถึงเครื่องบรรจุแบบบลิสเตอร์ เครื่องเคลือบน้ำตาล เครื่องนับเม็ดยา และอุปกรณ์สำหรับเปลี่ยนผงยาเป็นเม็ดยา/แคปซูล ซัพพลายเออร์จำหน่ายภายในประเทศและส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา ยุโรป ตะวันออกกลาง เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และอเมริกาเหนือ โดยมีประสบการณ์ส่งออกแปดปี และระบุว่ามีสิทธิ์ดำเนินการนำเข้า/ส่งออกด้วยตนเอง

ใบรับรองซัพพลายเออร์ระบุว่าระบบควบคุมดิจิทัลของเครื่องตอกเม็ดยารองรับการปรับให้สอดคล้องกับข้อกำหนด cGMP และ FDA แต่ข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้ระบุใบรับรองที่ซัพพลายเออร์ถือครอง การรับรองระบบการจัดการของซัพพลายเออร์ถูกระบุไว้อย่างชัดเจนว่า NIL ดังนั้นจึงไม่มีหลักฐานว่าถือครองใบรับรองอย่างเป็นทางการ

ศักยภาพหลังการขายซัพพลายเออร์ระบุว่าการบริการหลังการขายที่ดีเป็นหลักปฏิบัติของบริษัท และยอมรับเงื่อนไขการเสนอราคาหลายรูปแบบ แต่ไม่มีขั้นตอนการดำเนินการแก้ไข/ป้องกันที่เป็นลายลักษณ์อักษร ไม่มีขั้นตอนหรือบันทึกข้อร้องเรียนของลูกค้าที่เป็นลายลักษณ์อักษร และไม่มีขั้นตอนการประเมินขีดความสามารถในการให้บริการที่เป็นลายลักษณ์อักษร นอกจากนี้ยังรายงานว่าไม่มีตัวแทนหรือสาขาในต่างประเทศ คลังสินค้าในต่างประเทศ โชว์รูม ความสามารถในการให้บริการด้านสินค้าคงคลัง หรือประเทศที่ให้บริการในต่างประเทศ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโครงสร้างพื้นฐานด้านบริการที่มีการจัดทำเอกสารและการให้บริการในพื้นที่มีอยู่อย่างจำกัด

ความสามารถ R&Dซัพพลายเออร์รายงานว่ามีขีดความสามารถด้านการพัฒนาและการผลิตแบบครบวงจร และอธิบายว่ามีการพัฒนาเครื่องจักรเทคโนโลยีขั้นสูง แต่มีวิศวกร R&D เพียงหนึ่งคน มีรายงานประสบการณ์รวมของวิศวกร R&D เพียงหนึ่งปี และไม่มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ในปีก่อนหน้า ตัวชี้วัดที่ระบุไว้อย่างชัดเจนเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผลงานด้านนวัตกรรมล่าสุดมีจำกัด

กำลังการผลิตซัพพลายเออร์รายงานว่ามีการผลิตเครื่องจักรเภสัชกรรมหลายประเภทแบบครบวงจร การส่งออกคิดเป็น 51%–70% ของยอดขาย ผลผลิตประจำปีสูงกว่าเกณฑ์ที่ระบุ และระยะเวลารอคอยสินค้าไม่เกิน 15 วันทำการทั้งในช่วงฤดูการผลิตสูงสุดและนอกฤดูการผลิต มีการรายงานการประกันคุณภาพและการตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบ แม้ว่าผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะได้รับการสุ่มตรวจและตรวจสอบโดยพนักงานบรรจุสินค้า ซึ่งจำกัดหลักฐานที่แสดงถึงระบบการตรวจสอบขั้นสุดท้ายที่มีประสิทธิภาพ

ความสามารถในการปรับแต่งซัพพลายเออร์เสนอการปรับแต่งเล็กน้อยอย่างชัดเจน ไม่มีหลักฐานเกี่ยวกับการปรับแต่งทางวิศวกรรมในระดับปานกลางหรืออย่างกว้างขวาง ดังนั้นขีดความสามารถที่แสดงให้เห็นจึงจำกัดอยู่ที่การปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

ผลิตภัณฑ์ Q&A

Q:ฉันจะแก้ไขปัญหาความไม่สม่ำเสมอของน้ำหนักยาเม็ดในเครื่องอัดยาเม็ดแบบหมุนได้อย่างไร?

ความไม่สม่ำเสมอของน้ำหนักยาเม็ดส่วนใหญ่มักเกิดจากคุณสมบัติการไหลของผงที่ไม่ดี หรือกลไกการเติมที่สึกหรอ เพื่อแก้ไขปัญหานี้ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าส่วนผสมผงของคุณได้รับการทำให้เป็นเม็ดอย่างเหมาะสมเพื่อให้มีการไหลที่สม่ำเสมอ ปรับความเร็วของตัวป้อนแรงให้เหมาะสมกับความเร็วในการหมุนของตัวหมุน และตรวจสอบว่าใบมีดขูดหรือแม่พิมพ์ล่างสึกหรอและจำเป็นต้องเปลี่ยนหรือไม่

Q:อะไรคือสาเหตุของการแตกของยาเม็ด และจะป้องกันได้อย่างไร?

การแตกของยาเม็ด (ส่วนบนแยกออกจากส่วนตัว) เกิดขึ้นเมื่อมีอากาศติดอยู่ในระหว่างการบีบอัดด้วยความเร็วสูง คุณสามารถป้องกันการแตกของยาเม็ดได้โดยการลดความเร็วของตัวหมุนเพื่อให้มีอากาศระบายออก เพิ่มแรงบีบอัดเบื้องต้น ใช้วัสดุแม่พิมพ์แบบเรียว หรือเพิ่มสารยึดเกาะในสูตรของคุณ

Q:เครื่องอัดยาเม็ดสามารถทำการบีบอัดผงดิบโดยตรงได้หรือไม่?

ได้ แต่มีเงื่อนไขว่าสูตรนั้นมีคุณสมบัติการไหลและการบีบอัดที่ดีเยี่ยม (เช่น การใช้วัตถุเจือจางสำหรับการบีบอัดโดยตรง เช่น ไมโครคริสตัลลินเซลลูโลส) หากผงดิบมีความละเอียดหรือเหนียวเกินไป จะทำให้เกิดการสะสมตัวในโฮปเปอร์ ในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องมีการทำให้เป็นเม็ดแบบเปียกหรือแห้งก่อนทำการผลิตยาเม็ด

Q:ความแตกต่างระหว่างอุปกรณ์สำหรับเครื่องอัดยาเม็ดประเภท B และประเภท D คืออะไร?

ความแตกต่างหลักอยู่ที่เส้นผ่านศูนย์กลางของกระบอกแม่พิมพ์ และขนาดของยาเม็ดที่ใหญ่ที่สุดที่สามารถผลิตได้ อุปกรณ์ประเภท B โดยทั่วไปจะมีเส้นผ่านศูนย์กลางกระบอก 19 มม. (เหมาะสำหรับยาเม็ดขนาดเล็กสูงสุด 16 มม.) ในขณะที่อุปกรณ์ประเภท D มีเส้นผ่านศูนย์กลางกระบอกที่ใหญ่กว่าคือ 25.4 มม. ซึ่งให้แรงบีบอัดที่มากขึ้นสำหรับยาเม็ดขนาดใหญ่ขึ้น (สูงสุด 25 มม.)

Q:ฉันจะเลือกใช้เครื่องอัดยาเม็ดแบบเดี่ยวหรือเครื่องอัดยาเม็ดแบบหมุนได้อย่างไร?

เลือกใช้เครื่องอัดยาเม็ดแบบเดี่ยว (แบบแกนหมุน) สำหรับงานวิจัยและพัฒนาในห้องปฏิบัติการ การทดลองทางคลินิก หรือการผลิตในปริมาณน้อย (สูงสุด 5,000 เม็ดต่อชั่วโมง) สำหรับการผลิตเชิงพาณิชย์ในปริมาณมากที่ต้องการประสิทธิภาพสูงและความสม่ำเสมอของน้ำหนักที่เข้มงวด จำเป็นต้องใช้เครื่องอัดยาเม็ดแบบหมุนหลายสถานี (ผลิตได้ตั้งแต่ 20,000 ถึงมากกว่า 200,000 เม็ดต่อชั่วโมง)